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  • Hämostasedefekte bei angeborenen oder erworbenen Herzklappendefekten (in Kooperation mit der Abteilung Kardiologie & Angiologie, MHH)
  • Bedeutung der hereditären Thrombophilie beim älteren Patienten
  • Neue Kandidatengene der hereditären Thrombophilie
  • Thromboembolische Komplikationen bei Patienten mit Hämophilie oder von Willebrand-Erkrankung
  • Molekulargenetische Mechanismen der Pseudo-APCR-Homozygotie

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