- Pathomechanismus der Hemmkörperentstehung bei erworbener Hämophilie
- Therapie der Hemmkörperhämophilie
- Monitoring von Patienten mit Hemmkörpern
- Bedeutung der JAK2-Mutation für die hereditäre Thrombophilie
- Funktionelle Molekulargenetik des Antithrombinmangels
- Funktionelle Molekulardiagnostik des Fibrinogenmangels / der Dysfibrinogenämie
- Hämostaseologisches Management von Traumapatienten
- Perioperatives Gerinnungsmanagement
- Bedeutung der FSAP für die hereditäre Thrombophilie
- Molekulargenetischer Mechanismus der Pseudo-APCR-Homozygotie
- Bedeutung von Risikoparametern der hereditären Thrombophilie für die Schwangerschaft
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