Hämorrhagische Diathesen
- Angeborene Hämostasestörungen
- Von Willebrand-Syndrom
- Hämophilie A und B
- Hemmkörper-Hämophilie
Weitere Einzelfaktorenmängel
- A-, Hypo- bzw. Dysfibrinogenämie
- FII-, FV-, FVII-, FX und FXI-Mangel
- FXII-, HMWK- und Präkallikrein-Mangel
- FXIII-Mangel
Erworbene Hämostasestörungen
- Vaskuläre Hämostasestörungen
- Thrombozytäre Hämostasestörungen
- Erworbene Thrombozytopenien
- Erworbene Thrombozytopathien
Plasmatische Hämostasestörungen
- Asparaginase-Therapie
- Fibrinpolymerisationsstörungen
- Erworbene Hemmkörper (Inhibitoren)
- Hyperfibrinolyse
- Gerinnungsstörungen bei Lebererkrankungen
- Massivtransfusion
- Disseminierte intravasale Gerinnung und Verbrauchskoagulopathie
- Verlustkoagulopathien
- Vitamin K-Mangel
- Erworbenes von Willebrand-Syndrom